Доброго времени суток! Ребята, нужна Ваша помощь.
Столкнулись вот с какой жизненной ситуацией! Это племянница нашей одноклубницы. Девочку зовут Софья, она очень смышленная, общительная, улыбчивая девочка! До недавнего времени, ее родители справлялись самостоятельно, но сейчас в их семье достаточно трудные времена, и к сожалению они не могут дальше продолжать курс лечения, который Софье очень помог, что бы не упустить то что уже достигнуто...
текст который писала её мама
Цитата:
Милованова Софья (4,5 года)
В 2006 году в нашей семье родился второй ребенок. Девочка родилась на 2 месяца раньше положенного срока с весом 1600 гр. Через 1,5 месяца, проведенных в больнице её выписали с целым букетом перенесенных болезней, включая сильнейшее поражение мозга. Первый год жизни мы провели в борьбе за выживание, перенесли коклюш. Сонечка была очень маленькой и слабенькой, развивалась с большим отставанием от своих сверстников, левой ручкой и ножкой почти не двигала.
В 11 месяцев нам поставили страшный диагноз: ДЦП (спастическая диплегия - тяжелая степень): ребенок не поднимал голову, не переворачивался, не сидел, не ползал, не следил за предметами, проявилось косоглазие, родных узнавала по голосу или с расстояния 5 шагов. Начались наши скитания по больницам и центрам в поисках эффективных методик лечения (к сожалению, эта болезнь не предполагает общих, одинаково эффективных для всех методик лечения – «каждому своё»). Было перепробовано масса всего: и дорогостоящие медикаменты, разные виды массажа, всевозможная ЛФК, иголки, лошади, дельфины, санатории… И вот, кажется, нашли свою тропинку к победе: реабилитацию по методу Козявкина во Львове. После года лечения (3-х курсов) на Украине появились заметные улучшения: Софьюшка стала разговаривать фразами, уверенней сидеть и отказалась от памперсов.
Благодаря добрым людям и милости Божьей, до сегодняшнего дня мы осиливали лечение, но отголоски кризиса потихоньку подгребли под себя не только финансовые возможности людей, но и нашу надежду на светлое завтра. Сейчас в нашей семье, где растет ещё и 10 летний сын – отличный парень и большой помощник, работает только глава семейства, подрабатывая вечерами частным извозом. Бюджета семьи, включая социальные выплаты и пенсию по инвалидности, катастрофически не хватает, чтобы продолжать лечение в необходимом объеме, а время идет… и терять его непозволительная роскошь, иначе всё то, что было наработано, пойдет насмарку, и мы вернемся назад.
Наши достижения:
держит головку, сидит с опорой на стопы, стараясь держать спинку ровной (это трудно), по квартире передвигается по-пластунски К сожалению она не стоит и не ходит ;
разговаривает короткими фразами (насколько ей позволяет болезнь),
пытается самостоятельно кушать приборами, пьёт из чашки;
пробует лепить и рисовать;
любит петь и слушать стихи и сказки;
проявляет интерес к музыкальным инструментам и компьютеру
Наши перспективы:
социально адаптироваться
научиться самостоятельно стоять и ходить.
Ёще есть надежда на то, что моё солнышко будет самостоятельно ходить, жить и радоваться миру без инвалидного кресла.

Прошу помощи у Бога и у Вас!


Её эл. адрес: sosna2000@list.ru
телефон: 8-926-522-62-24 Мария

Реквизиты (номер) карты Сбербанка: 5469 3800 3862 5843

В отделении №9038/01631* Сбербанка Москвы
(реквизиты банка: БИК: 044525225
Корреспондентский счет: 30101810400000000225
Код подразделения: 038903801631)
Счет № 40817810838064715343 Янькова Мария

P.S. по возможности разместите инфо на других форумах

Ну, как говорится, кто чем и кто сколько может.
Спасибо.